崗位職責(zé)
1全面負責(zé)臨床研究項目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作,負責(zé)中心的監(jiān)查工作,確保試驗項目嚴(yán)格按照方案SOP和相關(guān)法規(guī)進行。
2制定項目總的進度計劃表,按計劃完成試驗項目的全面啟動執(zhí)行與結(jié)束工作,與項目相關(guān)的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調(diào),如醫(yī)學(xué)寫作,數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等。
3按照制定的試驗方案,完成相應(yīng)的病例報告表原始病歷和項目管理表格等文件資料。
4審閱臨床研究合同,完成臨床研究合同的商談和簽署工作。
5與所有相關(guān)人員保持有效溝通,在項目進行過程當(dāng)中進行例行質(zhì)量控制和進展報告。
6完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求
1臨床醫(yī)學(xué)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,1年或以上的臨床試驗項目管理經(jīng)驗,熟悉臨床研究從立項至研究結(jié)束整體流程,熟悉臨床監(jiān)查倫理遞交及合同協(xié)商。對國內(nèi)注冊臨床研究與國際多中心臨床研究運營模式有一定了解。
2熟悉ICH-GCP,GCP和相關(guān)的管理條例。
3熟悉了解臨床試驗不同部門的操作流程試驗過程和法規(guī)的情況。
4具備良好的日常事務(wù)與緊急事務(wù)的處理能力。
5 具有獨立工作能力及強烈的團隊合作精神,能夠融入團隊奉獻團隊。
6有特別合適者,待遇可面談。
1全面負責(zé)臨床研究項目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作,負責(zé)中心的監(jiān)查工作,確保試驗項目嚴(yán)格按照方案SOP和相關(guān)法規(guī)進行。
2制定項目總的進度計劃表,按計劃完成試驗項目的全面啟動執(zhí)行與結(jié)束工作,與項目相關(guān)的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調(diào),如醫(yī)學(xué)寫作,數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等。
3按照制定的試驗方案,完成相應(yīng)的病例報告表原始病歷和項目管理表格等文件資料。
4審閱臨床研究合同,完成臨床研究合同的商談和簽署工作。
5與所有相關(guān)人員保持有效溝通,在項目進行過程當(dāng)中進行例行質(zhì)量控制和進展報告。
6完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求
1臨床醫(yī)學(xué)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,1年或以上的臨床試驗項目管理經(jīng)驗,熟悉臨床研究從立項至研究結(jié)束整體流程,熟悉臨床監(jiān)查倫理遞交及合同協(xié)商。對國內(nèi)注冊臨床研究與國際多中心臨床研究運營模式有一定了解。
2熟悉ICH-GCP,GCP和相關(guān)的管理條例。
3熟悉了解臨床試驗不同部門的操作流程試驗過程和法規(guī)的情況。
4具備良好的日常事務(wù)與緊急事務(wù)的處理能力。
5 具有獨立工作能力及強烈的團隊合作精神,能夠融入團隊奉獻團隊。
6有特別合適者,待遇可面談。
職位類別: 研究人員
舉報溫馨提示

- 你可能感興趣的職位
- 最近瀏覽記錄
-
21-30W/年
-
4-8K/月
-
6-8K/月
-
10-15/月
-
18-40K/月
-
30-45W/年
-
30-45W/年
-
3-4/月
暫沒有相關(guān)信息
- 公司規(guī)模:50-99人
- 所在地區(qū):廣東-深圳市
- 聯(lián)系人:王旭東
- 手機:會員登錄后才可查看
- 郵箱:會員登錄后才可查看
- 郵政編碼:
工作地址
- 地址:深圳市前海深港合作區(qū)前灣一路1號A棟201室