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您當(dāng)前所在的位置: 一覽·一覽> 深圳市真興醫(yī)藥技術(shù)有限..> 臨床項目經(jīng)理-應(yīng)屆畢業(yè)生
臨床項目經(jīng)理
15-30K/月
  • 學(xué)歷要求: 本科及以上
  • 工作經(jīng)驗: 不限
  • 更新時間: 2025-09-24
  • 招聘人數(shù): 1
  • 招聘對象: 應(yīng)屆畢業(yè)生
  • 工作地區(qū):
陳露 hr 今日活躍
崗位職責(zé)
1全面負責(zé)臨床研究項目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作,負責(zé)中心的監(jiān)查工作,確保試驗項目嚴(yán)格按照方案SOP和相關(guān)法規(guī)進行。
2制定項目總的進度計劃表,按計劃完成試驗項目的全面啟動執(zhí)行與結(jié)束工作,與項目相關(guān)的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調(diào),如醫(yī)學(xué)寫作,數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等。
3按照制定的試驗方案,完成相應(yīng)的病例報告表原始病歷和項目管理表格等文件資料。
4審閱臨床研究合同,完成臨床研究合同的商談和簽署工作。
5與所有相關(guān)人員保持有效溝通,在項目進行過程當(dāng)中進行例行質(zhì)量控制和進展報告。
6完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求
1臨床醫(yī)學(xué)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,1年或以上的臨床試驗項目管理經(jīng)驗,熟悉臨床研究從立項至研究結(jié)束整體流程,熟悉臨床監(jiān)查倫理遞交及合同協(xié)商。對國內(nèi)注冊臨床研究與國際多中心臨床研究運營模式有一定了解。
2熟悉ICH-GCP,GCP和相關(guān)的管理條例。
3熟悉了解臨床試驗不同部門的操作流程試驗過程和法規(guī)的情況。
4具備良好的日常事務(wù)與緊急事務(wù)的處理能力。
5 具有獨立工作能力及強烈的團隊合作精神,能夠融入團隊奉獻團隊。
6有特別合適者,待遇可面談。

職位類別: 研究人員

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  • 公司規(guī)模:50-99人
  • 所在地區(qū):廣東-深圳市
  • 聯(lián)系人:王旭東
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工作地址
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